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Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽 抗生素

Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽 抗生素

簡要描述:

Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽 抗生素 Bialaphos, Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽 除草劑 抗生素:常用生化試劑 Bialaphos, Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽由幾種土壤鏈霉菌代謝產(chǎn)生的一種天然有機磷三肽抗生素,結(jié)構(gòu)上由兩個L-丙an酸殘基和一個谷an酸類似物草丁膦(phosphinothricin,PPT;也稱為glufosinate)組成。

產(chǎn)品時間:2024-03-28

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Bialaphos, Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽

【除草劑,bar/pat轉(zhuǎn)基因篩選標記】


搜索關(guān)鍵詞:除草劑;轉(zhuǎn)基因植物篩選標記;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化;草銨膦(Glufosinate Ammonium)草丁膦(phosphinothricin,PPT);雙丙氨膦(Bialaphos;bar基因;pat基因;草銨膦-N-乙酰轉(zhuǎn)移酶;谷an酰胺合成酶(GS);CAS71048-99-2;


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MS0005-10MG

Bialaphos, Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽

10mg

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Bialaphos, Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽

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MS0005-100MG

Bialaphos, Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽

100mg

1800

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除草機制:

雙丙氨膦(Bialaphos,也稱為Bilanafos)是由幾種土壤鏈霉菌代謝產(chǎn)生的一種天然有機磷三肽抗生素,結(jié)構(gòu)上由兩個L-丙an酸殘基和一個谷an酸類似物草丁膦(phosphinothricin,PPT;也稱為glufosinate)組成。一旦進入正常細胞(不含抗性基因),其內(nèi)的肽酶水解雙丙氨膦,釋放草丁膦化合物,從而抑制正常氮代謝和導致胞內(nèi)氨累積,破壞谷an酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)相關(guān)的各種代謝活動,zui終殺死細胞。雙丙氨膦不僅是一種廣譜除草劑,還能強效抑制革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、和一些真菌類植物病原菌生長。


植物基因工程研究(篩選標志)作用機理:

雙丙氨膦可用在許多植物物種(包括小麥,大麥,黑麥,燕麥,水稻和玉米)的轉(zhuǎn)化實驗,用來篩選含bar基因(from Streptomyces hygroscopicus)或pat基因(from Streptomyces viridochromeogenes)的轉(zhuǎn)基因工程細胞系,這兩種基因都能編碼草丁膦N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(phosphinothricin N-acetyltransferase),使其轉(zhuǎn)化成為一種無GS抑制活性的化合物,從而使得細胞對雙丙氨膦和草丁膦產(chǎn)生抗性。轉(zhuǎn)基因玉米研究,雙丙氨膦比草銨膦的活性更強;轉(zhuǎn)基因小麥研究,雙丙氨膦是zui可靠的選擇標準;酵母基因工程中,雙丙氨膦逐漸成為重要的選擇標準。


基本特性:

1)CAS NO71048-99-2

2)同義名:2S-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)butanoyl-L-alanyl-L-alanine, monosodium salt; SF-1293;

3)分子式:C11H21N3O6P·Na

4)分子量:345.26 g/mol

5) 外觀:白色或淺棕色結(jié)晶性粉末

6)純度:≥95%

7)溶解性:溶于水(10mg/ml

8) 化學結(jié)構(gòu)式:


應用案例【轉(zhuǎn)基因的小麥幼胚/愈傷組織篩選】(僅作參考):

  1. 使用草銨膦(PPT)或雙丙氨膦進行轉(zhuǎn)化細胞的篩選;

  2. 粒子轟擊(bombardment)后將未成熟幼胚逐個轉(zhuǎn)移到E3培養(yǎng)基,維持培養(yǎng)7-14天;

  3. 胚胎轉(zhuǎn)移到含5µg/ml PPT(或雙丙氨膦)的MSCB5培養(yǎng)基(*輪篩選用培養(yǎng)基),黑暗培養(yǎng)2周;于這2周內(nèi)不能正常生長的愈傷組織直接扔棄。

  4. 用解剖刀將在MSCB5培養(yǎng)基上增殖的細胞簇解離,亞克隆,轉(zhuǎn)移到含有10 µg/ml PPT(或雙丙氨膦)的MSCB10培養(yǎng)基,維持培養(yǎng)4周。

  5. 在含5µg/ml10µg/ml PPT(或雙丙氨膦)的培養(yǎng)基上篩選過程的持續(xù)周期約為50-75天。將所有培養(yǎng)物放到植物生長培養(yǎng)箱內(nèi),設置25 °C,黑暗培養(yǎng)。每一個轉(zhuǎn)基因愈傷組織在含有篩選標志的培養(yǎng)基上zui終生長為大量的胚性愈傷組織。

  6. 設置1-10µg/ml PPT(或雙丙氨膦)的梯度濃度來測試未轉(zhuǎn)化愈傷組織,以建立更加有效的篩選系統(tǒng)。每一次實驗大概準備20個目標培養(yǎng)平板。2個為對照,1個在N6C1上生長以監(jiān)測培養(yǎng)物的健康情況,另1個在含5-10µg/ml雙丙氨膦的N6C1上生長以驗證未轉(zhuǎn)化細胞對選擇標志的反應。

注意】:轉(zhuǎn)基因小麥愈傷組織的選擇實驗中雙丙氨膦是有效的篩選標志,然而雙丙氨膦不能殺死未轉(zhuǎn)化細胞。為了得到理想的篩選效果,建議低密度(大概每個平板上10個未成熟幼胚)亞培養(yǎng)粒子轟擊后的細胞。


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產(chǎn)品名稱

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MS0004-100MG

Glufosinate Ammonium 草銨膦

100mg

320

現(xiàn)貨

MS0004-500MG

Glufosinate Ammonium 草銨膦

500mg

1280

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MS0004-1000MG

Glufosinate Ammonium 草銨膦

1g

2048

現(xiàn)貨


注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】


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 Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽 抗生素

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