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產(chǎn)品中心
Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

簡要描述:

Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway53123-88-9 mTOR pathway:也稱AY 22989,一種分離自細菌的大環(huán)內(nèi)酯化合物,抗真菌劑和免疫抑制劑。雷帕霉素是一種特異性的mTOR抑制劑,IC50為~0.1nM(HEK293細胞)。與細胞內(nèi)受體FKBP-12結合形成復合物,之后作用于mTOR中的FRB結構域從而抑制蛋白活性。

產(chǎn)品時間:2024-04-24

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Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)


產(chǎn)品標簽

Rapamycin雷帕霉素;Sirolimus*;3-MA 3-甲基腺嘌呤;自吞噬抑制劑 Autophagy inhibitormTOR;CAS53123-88-9;

產(chǎn)品信息                                                                        

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

CAS NO.

規(guī)格

價格(元)

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-10MG

53123-88-9

10mg

248

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-50MG

53123-88-9

50mg

480

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-100MG

53123-88-9

100mg

680

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-500MG

53123-88-9

500mg

2680

Rapamycin (Sirolimus) 雷帕霉素(*)

MZ0201-1000MG

53123-88-9

1g

3980

產(chǎn)品描述

雷帕霉素(Rapamycin,也稱*(Sirolimus),AY 22989,一種分離自細菌的大環(huán)內(nèi)酯化合物,抗真菌劑和免疫抑制劑。雷帕霉素是一種特異性的mTOR抑制劑,IC50~0.1nMHEK293細胞)。與細胞內(nèi)受體FKBP-12結合形成復合物,之后作用于mTOR中的FRB結構域從而抑制蛋白活性。雷帕霉素處理細胞引起p70 S6激酶的去磷酸化和功能失活(IC50 = 50 pM)。還能引起4E-BP1/PHAS1去磷酸化,進而促使其結合并失活eIF4E。雷帕霉素能夠阻斷蛋白合成和誘導細胞周期停滯在G1期。還能誘導酵母和哺乳動物細胞的自吞噬現(xiàn)象。能驅使人多能干細胞(hPSC)分化成中內(nèi)胚層和血液祖細胞。

產(chǎn)品特性

  1. CAS NO53123-88-9

  2. 化學名:(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25, 26,27,32,33,34,34a-Hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,27-epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone

  3. 同義名:Sirolimus, Antibiotic AY 22989, AY 22989, Cypher, RAPA, NSC-226080, Rapamune, SILA 9268A

  4. 分子式:C51H79NO13

  5. 分子量:914.18

  6. 純度:≥98%

  7. 外觀:白色至類白色固體

  8. 溶解性:溶于DMSO25mg/ml),乙醇(15mg/ml),幾乎不溶于水

  9. 化學結構圖: Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR PathwayRapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

使用方法【源自文獻,僅作參考】

文獻1,通過小干擾RNA沉默哺乳動物雷帕霉素信號傳導靶標可增強雷帕霉素誘導的惡性神經(jīng)膠質瘤細胞的自噬。癌基因。2007年3月22日;26(13):1840-51


體外研究:

細胞類型(Cell type):Human malignant glioma U87-MG and A172 cells

藥物配制(Preparation):Rapamycin was dissolved in DMSO to make 1mM stock solution and stored at -20.


文獻2,雷帕霉素激活自噬可降低實驗性骨關節(jié)炎的嚴重程度。安·瑞姆 (Ann Rheum)2012年4月;71(4):575-81


體內(nèi)研究:

動物模型(Animal Model):Experimental osteoarthritis was induced in 2-month-old male C57Bl/6J mice



注意事項

  1. 雷帕霉素幾乎不溶于水(文獻報道僅2.6µg/ml)。[Simamora P et al. Int J Pharm. 2001 Feb 1;213(1-2):25-9.]

  2. 本品不是臨床藥物,只能用于科研用途,不能用于診斷或臨床用途。

  3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

相關產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

價格(元)

MZ0002-10MG

3-Methyladenine (3-MA) 3-甲基腺嘌呤

10mg

185

MZ0341-5MG

Dorsomorphin (Compound C, BML-275)

5mg

850

MZ0342-5MG

Dorsomorphin Dihydrochloride

5mg

750

MZ1701-0001MG

MG-132 蛋白酶體抑制劑

1mg

215


— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】


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Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway

Rapamycin 雷帕霉素 PI3K/Akt/mTOR Pathway




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