Dispase II 分散酶II 流式分析
簡要描述:
Dispase II 分散酶II 流式分析 中性蛋白mei(Neutral protease),商業(yè)名稱Dispase II,也稱分散酶II,普遍用于不同組織和器官中的細(xì)胞分離。Dispase II是一種非特異性金屬蛋白酶,能快速有效且溫和的破壞組織細(xì)胞外基質(zhì)釋放單細(xì)胞培養(yǎng)物(原代細(xì)胞培養(yǎng)物)或收集已培養(yǎng)的細(xì)胞將其轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)基質(zhì)上(傳代培養(yǎng))。
產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-19
Dispase II 分散酶II(中性蛋白mei)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Dispase II 分散酶II(中性蛋白mei) | MX1006-100MG | 100mg | 550 |
Dispase II 分散酶II(中性蛋白mei) | MX1006-1000MG | 1g | 2150 |
產(chǎn)品描述
中性蛋白mei(Neutral protease),商業(yè)名稱Dispase II,也稱分散酶II,普遍用于不同組織和器官中的細(xì)胞分離。Dispase II是一種非特異性金屬蛋白酶,能快速有效且溫和的破壞組織細(xì)胞外基質(zhì)釋放單細(xì)胞培養(yǎng)物(原代細(xì)胞培養(yǎng)物)或收集已培養(yǎng)的細(xì)胞將其轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)基質(zhì)上(傳代培養(yǎng))。另外,還能預(yù)防懸浮細(xì)胞培養(yǎng)過程中發(fā)生的成團(tuán)現(xiàn)象。Dispase II極其穩(wěn)定,不會受溫度、pH和血清內(nèi)容物的干擾;通過螯合劑或稀釋很容易失活;酶活溫和,對細(xì)胞損傷小,可良好維持細(xì)胞膜完整性。
本品來源于多粘芽孢桿菌(Bacillus polymyxa),無支原體或其他動物病毒污染。以非無菌的凍干粉形式提供,比活力≥0.8 U/mg蛋白,使用前需進(jìn)行除菌。常用工作濃度范圍為0.6-2.4 U/ml。
產(chǎn)品特性
1) EC NO:3.4.24.4
2) 同義名:Neutral protease中性蛋白mei
3) 比活力:≥0.8 U/mg protein (37℃, casein as substrate, pH 7.5)
4) 酶活力單位定義:在37℃,pH 7.5的反應(yīng)條件下,1min內(nèi)釋放福林酚陽性反應(yīng)氨基酸和多肽量相當(dāng)于1 μmol (181 μg)酪氨suan所需的酶量即為一個活力單位。
5) pH:6.0 - 8.5
6) 激活劑:Ca2+為2mM,該酶已含足量Ca2+確保酶活力。
7) 抑制劑: EDTA, EGTA, Hg2+,以及其他重金屬。該酶活性不受血清干擾。
保存與運(yùn)輸方法
保存:2-8℃干燥保存,至少1年有效。
運(yùn)輸:冰袋運(yùn)輸。
使用方法
一、儲存液和工作液制備
1)儲存液制備:用Hepe緩沖鹽溶液(50 mM Hepes/KOH pH7.4, 150 mM NaCl)溶解Dispase II凍干粉,配制成10mg/ml的儲存液,用0.22µM濾膜過濾除菌。本儲存液置于2-8℃,2周穩(wěn)定;根據(jù)單次用量分裝凍存,高達(dá)2個月穩(wěn)定,避免反復(fù)凍融。
2)工作液制備:使用時(shí)用合適的細(xì)胞培養(yǎng)液將儲存液稀釋到工作液濃度即可,常用工作濃度為0.6-2.4 U/ml。不推薦使用>2.4 U/ml的工作濃度。具體使用濃度請根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)體系或參考文獻(xiàn)來調(diào)整。
二、組織分離
1)用無菌手術(shù)刀或剪刀將組織切成3-4mm小片,之后用無菌PBS緩沖液清洗組織片幾次;
2)用Dispase II工作液(0.6-2.4 U/ml)浸沒并37℃孵育進(jìn)行組織解離;
3)置于水平搖床上,低速轉(zhuǎn)動,37℃孵育直至組織完quan解離;【注意】:第一次使用Dispase II,通過細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定總反應(yīng)時(shí)間。對于堅(jiān)硬致密組織需要1h的孵育時(shí)間,不過孵育時(shí)間幾小時(shí)也不會有副作用。
4)若有需要,將消化產(chǎn)物用無菌不銹鋼網(wǎng)過篩,從而分離解散細(xì)胞和殘留組織,或當(dāng)更大片段組織靜置到管底,輕輕倒出上層細(xì)胞。若需要進(jìn)一步解離,則加入新鮮的Dispase II工作液到殘留組織。
5)低速離心收集細(xì)胞,吸掉酶工作液;
6)用適當(dāng)?shù)募?xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,置于正常預(yù)優(yōu)化條件下培養(yǎng)。
三、細(xì)胞亞培養(yǎng)
1)用37℃預(yù)熱的Dispase II工作液完quan覆蓋細(xì)胞,置于37℃孵育5min;
2)吸掉溶液,于37℃再孵育10min;
3)顯微鏡觀察以確定消化情況,若有需要,可再孵育15min;
4)用細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,低速離心并用培養(yǎng)基清洗細(xì)胞幾次;
5)用新鮮細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞;
6)按照常規(guī)方法進(jìn)行分盤傳代。
注意事項(xiàng)
1)Dispase是Godo Shusei Co., Ltd.的注冊商標(biāo)。
2)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
— — Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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