RiboGreen RNA檢測試劑

產(chǎn)品關(guān)鍵詞

RiboGreen RNA Reagent；Picogreen dsDNA Reagent；雙鏈DNA檢測試劑；RNA定量試劑；ssDNA定量試劑；藥物殘留DNA檢測；

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

RiboGreen是一種超靈敏的熒光核酸染料，用于溶液內(nèi)RNA的定量檢測。在大量分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中對微量RNA的檢測和定量特別重要，這些過程包括：體外轉(zhuǎn)錄RNA產(chǎn)量的測定，以及在進(jìn)行Northern Blot、S1核酸酶實(shí)驗(yàn)、RNase保護(hù)實(shí)驗(yàn)、cDNA文庫制備、逆轉(zhuǎn)錄PCR和差異顯示PCR前對RNA濃度的測定。

核酸濃度測定最常見的方法是測量260nm波長處的吸光值（A260），然而，基于吸光值檢測法主要的缺點(diǎn)在于蛋白和游離核苷酸對光信號具有較大的干擾；以及檢測靈敏度較低（A260=0.1相當(dāng)于溶液中4µg/mL的RNA）；而應(yīng)用靈敏的熒光核酸染料能避免很多由于這些因素引起的問題。

RiboGreen能定量濃度低至1ng/mL的RNA，通過熒光酶標(biāo)儀、標(biāo)準(zhǔn)的熒光光度計(jì)或?yàn)V光熒光計(jì)來測量。此探針與RNA結(jié)合后的激發(fā)波長~500nm，發(fā)射波長~525nm。用熒光酶標(biāo)儀讀數(shù)，200µL的反應(yīng)體系可檢測低至200pg RNA，這一靈敏度比基于溴化乙錠的熒光分析法高200倍，比基于紫外吸收峰的分析法高1000倍。使用兩個染料濃度，RiboGreen可測量的RNA濃度線性范圍可達(dá)3個數(shù)量級，從1ng/mL到1µg/mL RNA（見Fig 1）。高寬度實(shí)驗(yàn)（High-range assay）能定量20ng/mL-500ng/mL的RNA，低寬度實(shí)驗(yàn)（Low-range assay）能定量1ng/mL-50ng/mL的RNA，即使體系內(nèi)存在核酸制備物中常見的幾種雜質(zhì)（包括：核苷酸、鹽類、尿素、乙醇、氯仿、表面活性劑、蛋白和瓊脂糖），也能維持這一線性關(guān)系。另外，RiboGreen也會結(jié)合DNA，先用DNase預(yù)處理混合樣品，再用RiboGreen進(jìn)行RNA選擇性的定量分析。

Fig 1. 用RiboGreen RNA試劑測量RNA標(biāo)準(zhǔn)獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線：High-range assay (A)和Low-range assay(B)。

我司（懋康生物）可根據(jù)用戶需求提供多種規(guī)格的RiboGreen RNA檢測試劑（RiboGreen RNA Reagent），本品以溶于DMSO的母液形式提供，濃度為200×（High-range assay），濃度為2000×（Low-range assay）。

若按照2ml反應(yīng)體系來計(jì)算（比色皿），10×100 µL規(guī)格可做200次反應(yīng)（High-range assay），10×100 µL規(guī)格可做2000次反應(yīng)（Low-range assay）。

保存與運(yùn)輸方法

保存：2-6℃避光保存，亦可置于-20℃避光保存。至少1年有效。

運(yùn)輸：冰袋運(yùn)輸。

注意事項(xiàng)

1） 操作過程中，需注意防止RNase污染RiboGreen RNA Reagent。使用潔凈的一次性手套來處理所有材料。

2） 目前尚無關(guān)于RiboGreen對人體的致突變性或毒性的數(shù)據(jù)。由于該染料與核酸結(jié)合，應(yīng)當(dāng)被看作潛在誘變劑，使用時要小心謹(jǐn)慎。在處理DMSO儲存液時應(yīng)特別小心，因DMSO能促進(jìn)有機(jī)分子進(jìn)入組織。染料的廢棄處理應(yīng)當(dāng)符合當(dāng)?shù)氐囊?guī)定。

3） 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

需自備材料

1）無核酸酶水（比如：MF0416-100ML）

2）20× TE緩沖液（RNase-free）（比如：MS3542R-500ML）

3）RNA Standard（比如：MF0786-200UL）

4）【可選】熒光比色皿以及熒光光度計(jì)

5）【可選】全黑96孔板以及熒光酶標(biāo)儀

反應(yīng)緩沖液準(zhǔn)備

TE buffer（10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 7.5）用來稀釋RiboGreen試劑和RNA樣品，必須保證TE buffer沒有受到核酸及核酸酶的污染。在處理和準(zhǔn)備各種材料及試劑時應(yīng)佩戴一次性手套。所有的溶液應(yīng)該存放在無菌的一次性塑料瓶或無核酸酶污染的玻璃瓶中。應(yīng)使用無核酸酶污染的吸管。

【注意】：用戶可直接購買商業(yè)化或自行配制1×TE buffer, Nuclease-free；或直接購買商業(yè)化或自行配制20×TE buffer, Nuclease-free。如果手頭是20×TE buffer, Nuclease-free，于實(shí)驗(yàn)前，用Nuclease-free water稀釋到1×TE buffer, Nuclease-free；

操作步驟

1.概述

在RiboGreen的RNA定量檢測中，為了獲得完quan的線性動力學(xué)范圍，需要使用兩個不同的染料濃度。在準(zhǔn)備RiboGreen的工作液之前（見下試劑準(zhǔn)備），需要先決定是希望測定高寬度實(shí)驗(yàn)（High-range assay）（20ng/mL-500ng/mL RNA），還是低寬度實(shí)驗(yàn)（Low-range assay）（1ng/mL-50ng/mL RNA），或兩個范圍都要檢測。

2.試劑準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)當(dāng)天，在無菌的一次性聚丙烯塑料管內(nèi)制備RiboGreen的水溶性工作液。避免使用玻璃器皿，因RiboGreen可能粘附到玻璃表面。制備好的RiboGreen工作液需避光保存。在工作液配制后數(shù)小時內(nèi)用完，不要長期保存待用。

3.準(zhǔn)備RNA標(biāo)準(zhǔn)曲線

對于標(biāo)準(zhǔn)曲線，可以使用商業(yè)化的RNA Standard，比如：普遍使用的16S和23S核糖體RNA；或其它純化的RNA制品。有的時候，推薦使用與待測定樣本類似的RNA標(biāo)準(zhǔn)來建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。一般來說，絕大多數(shù)單鏈的RNA分子能產(chǎn)生幾乎等同的熒光信號。在核苷、鹽、尿素、乙醇、氯仿、去污劑、蛋白質(zhì)和瓊脂糖這些常見的污染核酸試劑的化合物存在時，RiboGreen的檢測結(jié)果仍可維持良好的線性關(guān)系，即使熒光強(qiáng)度可能會受到影響（見附表3）。為了確保達(dá)到有效的對照，用于制備標(biāo)準(zhǔn)曲線的RNA溶液應(yīng)該與待測樣本保持一致，這樣能保證含接近相似水平的雜質(zhì)化合物。

3.1在塑料瓶中用1×TE buffer配制濃度為2 µg/mL RNA溶液。用比色杯在1cm長度通路下測量該RNA溶液在260 nm (A260)下的基本吸光值，A260＝0.05相當(dāng)于RNA濃度2 µg/mL。

3.2制作High-range標(biāo)準(zhǔn)曲線時，通過稀釋2 µg/mL RNA溶液配制一系列的2×終濃度RNA標(biāo)準(zhǔn)溶液至一次性無核酸酶的塑料管中，最后轉(zhuǎn)移到比色皿或培養(yǎng)板中（參考表1）。

3.3制作Low-Range標(biāo)準(zhǔn)曲線時，通過稀釋2 µg/mLRNA溶液配制一系列的2×終濃度RNA標(biāo)準(zhǔn)溶液至一 次性無核酸酶的塑料管中，最后轉(zhuǎn)移到比色皿或培養(yǎng)板中（參考表2）。

3.4等體積混合RiboGreen試劑工作液 （見 2-試劑準(zhǔn)備）和2×RNA標(biāo)準(zhǔn)溶液。于室溫避光孵育2-5min。務(wù)必確保測量容器內(nèi)加入了足夠體積的測量液，對10×10mm比色皿來說，不能低于2 mL；對96孔板的各孔來說，不要低于200 µL。

3.5選擇使用熒光光度計(jì)或熒光酶標(biāo)儀來測定樣本熒光值，選擇標(biāo)準(zhǔn)的熒光素波長（激發(fā)~480nm，發(fā)射~520nm）。

3.6將每個樣的熒光值減掉空白的熒光值。之后使用校正好的熒光值為縱坐標(biāo)，RNA濃度為橫坐標(biāo)，來建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

4.樣本分析

4.1用1×TE buffer稀釋樣品到合適體積（比如：1.0 mL到10×10 mm比色杯或100 µL到96孔微孔板）。每個待測樣本做不只一個稀釋倍數(shù)。

待測樣本稀釋倍數(shù)越高，越有助于降低特定污染物的干擾作用。然而,也要避免特別小的樣本體積，因?yàn)殡y以準(zhǔn)確測量。另外，同一個實(shí)驗(yàn)中，雜質(zhì)水平盡量保持一致，要降低雜質(zhì)引起的樣品之間信號差異。 例如，如果一系列RNA樣品含鹽濃度相差很大，那么它們就無法用一個簡單的標(biāo)準(zhǔn)曲線來進(jìn)行比較。為了避免這樣的問題，如果可能，調(diào)整所有樣品中雜質(zhì)濃度到相同水平。（見5-樣本中的DNA清除）

4.2每個樣品中加入等體積的RiboGreen測量試劑（見2-試劑準(zhǔn)備），于室溫避光孵育2-5min。

4.3選擇與標(biāo)準(zhǔn)曲線測定時相同的儀器參數(shù)來測定樣本熒光值。為了降低光漂白效應(yīng)，所有樣本的熒光測定時間保持不變。

4.4將每個樣的熒光值減掉空白的熒光值。根據(jù)已經(jīng)產(chǎn)生的RNA標(biāo)準(zhǔn)曲線來確定樣本的RNA濃度。

4.5可能的話，通過做不同的樣本稀釋再重復(fù)測定，來驗(yàn)證定量結(jié)果。

5.樣本中的DNA清除

RiboGreen也可以結(jié)合DNA。可以先用無RNA酶的DNA酶來去除樣本中的DNA，從而避免由于DNA和RiboGreen結(jié)合產(chǎn)生的熒光干擾，確保樣品中的熒光全部來自RiboGreen和RNA的結(jié)合。

5.1準(zhǔn)備10× DNase digestion buffer：無核酸酶的200 mM Tris-HCl, pH 7.5, 100 mM MgCl2 , 20 mM CaCl2。

5.2向每個含DNA樣品中加0.11倍體積的10×DNase digestion buffer。（例如，如果樣品為9 mL，就加入1mL的10× buffer）。

5.3按照1 µg DNA添加~ 5 unit的無RNase的DNase I。

5.5 37°C孵育90min。

5.5用1×TE buffer至少10倍稀釋樣品以降低消化液中殘留鹽離子對RiboGreen測量產(chǎn)生干擾。

5.6按照上述步驟進(jìn)行RiboGreen測定實(shí)驗(yàn)。

附表3 RNA制備產(chǎn)物中常見污染化合物對RiboGreen定量的影響

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品與實(shí)驗(yàn)服務(wù)工作，主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅(jiān)持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。

RiboGreen RNA檢測試劑 細(xì)胞染色RiboGreen RNA檢測試劑 細(xì)胞染色